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1.在質(zhì)量負(fù)責(zé)人的領(lǐng)導(dǎo)下負(fù)責(zé)中心化驗(yàn)室的日常管理工作參與公司實(shí)施《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》。
2.協(xié)助質(zhì)量部部長組織建立GMP質(zhì)量保證體系，制訂和修訂質(zhì)量管理文件。
3.負(fù)責(zé)組織有關(guān)部門進(jìn)行質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)評估工作，參與產(chǎn)品藥品不良反應(yīng)監(jiān)測和藥物警戒工作。
4.負(fù)責(zé)組織履行物料、中間產(chǎn)品、成品日常檢驗(yàn)和留樣觀察的檢驗(yàn)工作，評價(jià)原料、中間產(chǎn)品及成品的質(zhì)量穩(wěn)定性，為確定物料貯存期和成品有效期提供數(shù)據(jù)。
5.負(fù)責(zé)批檢驗(yàn)記錄的整理匯總工作，負(fù)責(zé)產(chǎn)品檔案和批生產(chǎn)記錄、批包裝記錄、批檢驗(yàn)記錄的存檔工作。
6.負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)結(jié)果異常情況的調(diào)查工作。
7.負(fù)責(zé)中心化驗(yàn)室人員的業(yè)務(wù)工作考核工作。
8.負(fù)責(zé)對部門化驗(yàn)員和車間化驗(yàn)員的業(yè)務(wù)培訓(xùn)工作。

任職要求：
1、全日制本科學(xué)歷及以上，中藥學(xué)、藥學(xué)(藥物分析)及檢驗(yàn)等相關(guān)專業(yè)，3年工作經(jīng)驗(yàn)；
2、持有執(zhí)業(yè)藥師資格證，持有執(zhí)業(yè)中藥師資格的優(yōu)先考慮。