職位描述
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崗位職責(zé):1、負(fù)責(zé)法規(guī)地區(qū)藥品證照和主文件的維護(hù),新法規(guī)區(qū)域的申報;2、負(fù)責(zé)跟進(jìn)國內(nèi)外藥政法規(guī)信息,補(bǔ)充和完善質(zhì)量管理要求;3、配合市場需求,處理國內(nèi)外客戶關(guān)于項目相關(guān)的問題溝通;4、協(xié)助參與客戶、法規(guī)審計,負(fù)責(zé)現(xiàn)場英語翻譯;5、負(fù)責(zé)質(zhì)量文件的翻譯;6、參與有關(guān)質(zhì)量問題及偏差的調(diào)查工作;7、領(lǐng)導(dǎo)交代的其他任務(wù)。任職要求:1、藥學(xué)、生物學(xué)等相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷;2、英語CET-4級及以上,聽說讀寫流暢;3、三年以上藥企質(zhì)量保證或質(zhì)量控制工作經(jīng)驗;4、善于溝通協(xié)調(diào),有良好的團(tuán)隊合作能力。
職能類別:質(zhì)量管理/測試主管(QA/QC主管)
工作地點(diǎn)
地址:昆明五華區(qū)云南漢德生物技術(shù)有限公司
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職位發(fā)布者
HR
云南漢德生物技術(shù)有限公司
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制藥·生物工程
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100-199人
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私營·民營企業(yè)
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安寧市太平街道 創(chuàng)智產(chǎn)業(yè)園
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