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一、崗位職責(zé)

1、負(fù)責(zé)QC實(shí)驗(yàn)室管理，確保符合GMP要求；

2、建立實(shí)驗(yàn)管理制度與SOP，并有效執(zhí)行；

3、負(fù)責(zé)常規(guī)檢驗(yàn)的安排與檢驗(yàn)檢查審核、OOS/OOT調(diào)查；

4、負(fù)責(zé)儀器、分析驗(yàn)證；

5、負(fù)責(zé)QC員工培訓(xùn)與考核

二、任職要求

1、藥學(xué)、獸醫(yī)學(xué)、生物學(xué)、化學(xué)等相關(guān)專(zhuān)業(yè)本科以上學(xué)歷

2、掌握獸藥/藥品檢驗(yàn)相關(guān)技能；

3、具有管理實(shí)驗(yàn)室的資質(zhì)和經(jīng)驗(yàn)；

4、2-5年以上檢驗(yàn)室工作經(jīng)驗(yàn)，其中管理工作滿(mǎn)1年以上，藥企人員優(yōu)先；