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崗位職責(zé)

1、參與年度驗證計劃和年度驗證總結(jié)的編制；

2、指導(dǎo)各部門驗證方案編寫、跟蹤驗證偏差調(diào)查，跟蹤驗證變更執(zhí)行及關(guān)閉情況；

3、配合進行計算機化系統(tǒng)驗證，數(shù)據(jù)完整性審查；

4、負責(zé)驗證管理類、操作類文件起草、修訂，主導(dǎo)所負責(zé)內(nèi)容的相關(guān)內(nèi)部培訓(xùn)；

5、執(zhí)行各項驗證工作，負責(zé)廠區(qū)廠房、設(shè)施設(shè)備等驗證工作的策劃，負責(zé)方案與報告審核與歸檔；

6、參與驗證相關(guān)偏差、變更的處理，參與變更評估，評估對驗證狀態(tài)的影響；

7、免費提供食宿，且有來往武漢班車，車程1h內(nèi)。

崗位要求

1、藥學(xué)、生物和化學(xué)等相關(guān)專業(yè)，本科及以上學(xué)歷；

2、熟悉藥品GMP及驗證相關(guān)的法律法規(guī)，有制藥企業(yè)驗證QA工作經(jīng)驗優(yōu)先；

3、能獨立進行驗證文件編輯和驗證工作；

4、有良好的溝通表達能力，能夠熟練使用常用辦公設(shè)備，具有良好的電腦操作能力。