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崗位職責：
1、撰寫或審核臨床試驗文件，包括但不限于：臨床試驗方案、CRF和CRF指南、數據管理計劃、數據驗證計劃、安全管理計劃、臨床試驗報告、DSUR等；
2、提供醫(yī)學監(jiān)察和醫(yī)學支持服務，確保臨床試驗中患者的安全和不良事件得到正確的報告，回應其他相關醫(yī)學質疑；
3、處理臨床方案相關問題的解釋，評估患者入組\排除條件，處理違反臨床方案的事件；
4、對CRF表和臨床安全數據表、行列表進行醫(yī)學審核，包括制作和處理數據的質疑/澄清表；
5、SAE的處理（嚴重性、預期性、因果關系和有效性評估，一致性審核，病例陳述書寫，提交給NCA和上報時限控制）；
6、協(xié)助解釋臨床試驗中的醫(yī)學數據；
7、使用MedDRA和WHO-Drug進行編碼并對編碼進行審核；
8、執(zhí)行項目管理職能，項目相關的任務的質量控制，參與項目和具體產品的培訓以及與項目團隊的其他會議，項目的記錄管理和技術文檔管理等；
9、組織并開展新政策的查新報告；
任職資格：
1、醫(yī)學、藥學、生物學等相關專業(yè)本科及以上學歷。
2、制藥企業(yè)或CRO公司1年以上工作經驗， 腫瘤類新藥項目經驗者優(yōu)先。
3、具備豐富醫(yī)學知識，熟悉國內外藥物臨床研究的法規(guī)政策，及臨床研究發(fā)展與現狀。
4、具有優(yōu)秀的溝通協(xié)調、資源整合能力、策劃能力及團隊管理能力，具有較強的領導力、執(zhí)行力，問題解決能力及應急預案管理能力。