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1、根據(jù)公司的產(chǎn)品研發(fā)規(guī)劃，完成擬研發(fā)產(chǎn)品的市場調(diào)研、產(chǎn)品調(diào)研、臨床注冊路徑的調(diào)研，根據(jù)調(diào)研情況確定項(xiàng)目立項(xiàng)，輸出產(chǎn)品的研制開發(fā)計(jì)劃。

2、負(fù)責(zé)凝血試劑產(chǎn)品的工藝研究，根據(jù)產(chǎn)品技術(shù)要求，輸出能夠符合產(chǎn)品性能要求的產(chǎn)品工藝。

3、負(fù)責(zé)凝血試劑產(chǎn)品的型檢、臨床工作，在質(zhì)量部的配合下，根據(jù)相關(guān)法規(guī)的要求，順利完成型檢、臨床工作。

4、與注冊、生產(chǎn)及質(zhì)量體系配合，按照體系要求，完成相關(guān)研發(fā)資料撰寫、歸檔。

5、根據(jù)產(chǎn)品注冊計(jì)劃，在質(zhì)量部的配合下，協(xié)助完成產(chǎn)品的注冊及質(zhì)量體系核查工作。

6、根據(jù)市場反饋情況及公司安排，對已上市產(chǎn)品進(jìn)行產(chǎn)品工藝優(yōu)化，提升產(chǎn)品性能。

7、領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作。