職位描述
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職責描述:
1、(生產(chǎn)車間管理)全面跟進配液車間生產(chǎn)情況,進行巡視、監(jiān)督,發(fā)現(xiàn)異常及時反饋,確保車間安全穩(wěn)定運轉(zhuǎn)。
2、(生產(chǎn)規(guī)范和優(yōu)化)規(guī)范和優(yōu)化疫苗的配液生產(chǎn)流程和工藝規(guī)程,包括各車間批生產(chǎn)記錄的審核、統(tǒng)計和分析,工藝標準操作程序(SOP)、BPR及管理規(guī)程的修訂;評估現(xiàn)有的生產(chǎn)流程,根據(jù)實際情況提出改進方案,不斷提高生產(chǎn)效率和產(chǎn)品質(zhì)量。
3、(技術(shù)支持與改進)提供配液生產(chǎn)過程中的技術(shù)支持,根據(jù)生產(chǎn)數(shù)據(jù)和工作人員的反饋,包括設(shè)備運行、能耗的定期統(tǒng)計、分析等,及時發(fā)現(xiàn)并分析問題,迅速提出并實施改進方案,不斷提高設(shè)備運行的穩(wěn)定性與產(chǎn)品合格率,推動生產(chǎn)工藝的不斷優(yōu)化。
4、(引進與優(yōu)化)優(yōu)化配液設(shè)備,評估和選擇新的配液設(shè)備;進行新設(shè)備的引進、安裝和驗證,并進行新增的產(chǎn)品工藝交接,編制新設(shè)備URS,確保設(shè)備的性能符合生產(chǎn)的要求。
5、(設(shè)備維護)制定和優(yōu)化維護計劃,建立設(shè)備的備品備件安全庫存,配合完成設(shè)備備件相關(guān)預算,確保設(shè)備穩(wěn)定運轉(zhuǎn)。
6、(偏差和變更管理)參與識別、記錄和管理生產(chǎn)流程、設(shè)備或環(huán)境的偏差和變更,確保所有的變更都符合公司和監(jiān)管機構(gòu)的規(guī)定。
7、(配合檢查與驗證)進行生產(chǎn)區(qū)域的安全管理和清潔管理,配合完成安全風險點識別以及參與安全檢查;配合各車間進行驗證工作,協(xié)助各車間完成方案和報告的審核。
8、(前沿跟進和問題處理)積極跟蹤并研究配液設(shè)備運行的新技術(shù)、新威脅,提供專業(yè)建議和改進措施,保持技術(shù)措施的前沿性和有效性,及時發(fā)現(xiàn)和處理執(zhí)行過程中出現(xiàn)的各類問題并向上級或其他相關(guān)部門反饋。
9、(流程標準制定)參與制定和優(yōu)化配液設(shè)備運行相關(guān)的SOPs,確保流程操作符合合規(guī)管理要求。
10、(協(xié)同合作)協(xié)助解決配液設(shè)備運行中的技術(shù)問題,與團隊成員和其他部門緊密合作,提供相關(guān)技術(shù)支持,確保上下游銜接順暢。
主要管理職責
協(xié)同管理職責:
1、擔任初級員工的指導人員,培養(yǎng)和指導團隊成員的技術(shù)能力和職業(yè)發(fā)展。
2、協(xié)助開展成品生產(chǎn)部的建設(shè)和管理。
項目負責人職責
1、針對已承接項目,在本部門內(nèi)協(xié)調(diào)并管理項目的具體實施,包括解釋和轉(zhuǎn)達項目目標、時間表和預期結(jié)果,協(xié)調(diào)資源分配、決策和承接項目對本部門的任務指派,統(tǒng)籌進度,識別、跟蹤和解決相關(guān)問題和風險,以確保項目相關(guān)環(huán)節(jié)在本部門內(nèi)的成功執(zhí)行和結(jié)果的優(yōu)質(zhì)交付。
2、與項目經(jīng)理(PMO)和公司的項目負責人(PL)及時溝通,反饋項目在本部門內(nèi)的實施情況,協(xié)助解決跨部門的問題和沖突,以確保項目的順利進行和項目整體目標的實現(xiàn)。
任職要求:
教育背景
藥學、生物工程、化工等專業(yè)本科學歷優(yōu)先。
工作經(jīng)驗
至少5年配液生產(chǎn)等相關(guān)領(lǐng)域工作經(jīng)驗,有疫苗或醫(yī)藥行業(yè)經(jīng)驗優(yōu)先,有在GMP環(huán)境下的工作經(jīng)驗優(yōu)先。
有生產(chǎn)線關(guān)鍵設(shè)備驗證的經(jīng)驗優(yōu)先。
基本專業(yè)知識
熟悉微生物學、細胞生物學、分子生物學和化學相關(guān)專業(yè)知識,理解疫苗研發(fā)和生產(chǎn)過程。
熟悉配液生產(chǎn)設(shè)備的基本操作和維護知識,以及相關(guān)驗證測試方法和標準。
熟悉配液設(shè)備的 DQ/FAT/SAT/IQ/OQ/PQ相關(guān)知識和方法。
通用能力素質(zhì)
具備良好的職業(yè)操守,確保在所有業(yè)務決策和操作中堅守合規(guī)原則。
出色的溝通和團隊合作能力,能夠與團隊成員和其他部門有效協(xié)作。
具備自主學習和解決問題的能力,及時適應新技術(shù)和新方法。
熟悉GMP、ICH和其他質(zhì)量管理要求,并能夠在符合規(guī)定的環(huán)境下進行工作。
嚴格遵守安全操作規(guī)程,確保工作環(huán)境安全,防止事故和污染的發(fā)生。
具備抗壓能力,能夠應對突發(fā)情況并及時解決問題,保證生產(chǎn)進度和質(zhì)量。
具備良好的英語讀寫能力,能夠理解和撰寫相關(guān)文獻和技術(shù)報告。
工作地點
地址:天津東麗區(qū)天津-東麗區(qū)融生大廈
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職位發(fā)布者
Chel..HR
康希諾生物股份公司
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制藥·生物工程
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200-499人
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公司性質(zhì)未知
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天津經(jīng)濟技術(shù)開發(fā)區(qū)西區(qū)南大街185號
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